VANGUARD 7 Italia - italiano - Ministero della Salute

vanguard 7

zoetis italia s.r.l. - adenovirus canino tipo 2, ceppo manhattan, vivo, leptospira interrogans, sierogruppo canicola, sierovariante canicola, ceppo c51, inattivata, leptospira interrogans, sierogruppo icterohaemorrhagiae, sierovariante icterohaemorrhagiae, ceppo nadl 11403 inattivato, parvovirus canino,ceppo nl-35-d, vivo, virus parainfluenza canina, ceppo nl-cpi-5, vivo, virus cimurro canino, ceppo n-cdv, vivo - adenovirus canino tipo 2, ceppo manhattan, vivo - 3.2 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; leptospira interrogans, sierogruppo canicola, sierovariante canicola, ceppo c51, inattivata - 300 unit?; leptospira interrogans, sierogruppo icterohaemorrhagiae, sierovariante icterohaemorrhagiae, ceppo nadl 11403 inattivato - 300 unit?; parvovirus canino,ceppo nl-35-d, vivo - 7 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus parainfluenza canina, ceppo nl-cpi-5, vivo - 6 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus cimurro canino, ceppo n-cdv, vivo - 3 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari, adenovirus canino tipo 2, ceppo manhattan, vivo - 3.2 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; leptospira interrogans, sierogruppo canicola, sierovariante canicola, ceppo c51, inattivata - 300 unit?; leptospira interrogans, sierogruppo icterohaemorrhagiae, sierovariante icterohaemorrhagiae, ceppo nadl 11403 inattivato - 300 unit?; parvovirus canino,ceppo nl-35-d, vivo - 7 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus parainfluenza canina, ceppo nl-cpi-5, vivo - 6 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus cimurro canino, ceppo n-cdv, vivo - 3 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari, leptospira interrogans; sierogruppo canicola; sierovariante canicola; ceppo c51; inattivata - 300 un; adenovirus canino; tipo 2; ceppo manhattan lpv3; vivo - 10 elevato alla 3; 2 ccid50; virus vivo attenuato della parvovirosi canina; ceppo nl-35-d - 10 elevato alla 7 ccid50; virus vivo attenua - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live canine parvovirus + inactivated leptospira

INFANRIX Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

infanrix

glaxosmithkline s.p.a. - pertosse, antigene purificato, associazioni con tossoidi - pertosse, antigene purificato, associazioni con tossoidi

PNEUMOVAX Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pneumovax

msd italia s.r.l. - pneumococco, antigene purificato polisaccaridico - pneumococco, antigene purificato polisaccaridico

ENGERIX B Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

engerix b

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccino epatitico b, antigene purificato - vaccino epatitico b, antigene purificato

Hexavac Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - purificato difterite tetanico, tossoide tetanico purificato, purificato pertosse tetanico purificato pertosse emoagglutinina filamentosa, epatite b antigene di superficie, inattivato di tipo 1 poliovirus (mahoney), inattivato il poliovirus di tipo 2 (mef 1), inattivato di tipo 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae di tipo b polisaccaride - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - questo vaccino combinato è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo dei bambini contro difterite, tetano, pertosse, epatite b causata da tutti i sottotipi di virus, poliomielite e infezioni invasive causate da haemophilus influenzae tipo b.

Hexyon Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Infanrix Hexa Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - infanrix hexa è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo dei neonati contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattia causata da haemophilus influenzae tipo b.

Gripovac 3 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inattivato dell'influenza è un virus, suina - immunologici - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 56 giorni in poi, tra cui le scrofe contro l'influenza suina causata da sottotipi h1n1, h3n2 e h1n2 per ridurre i segni clinici e virale polmone di carico dopo l'infezione. inizio dell'immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione primaria. durata dell'immunità: 4 mesi in suini vaccinati tra i 56 ei 96 giorni e 6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni e oltre. immunizzazione attiva di scrofe gravide dopo aver finito di vaccinazione primario, con la somministrazione di una dose singola di 14 giorni prima del parto e sviluppare l'alta colostral immunità che fornisce protezione clinica di suinetti per almeno 33 giorni dopo la nascita.

Poulvac Flufend H5N3 RG Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - virus dell'influenza aviaria ricombinante inattivato - immunologici - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro il virus dell'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. polli: riduzione della mortalità e dell'eliminazione del virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. la durata dell'immunità nei polli non è stata ancora stabilita. anatre: riduzione dei segni clinici e l'escrezione di virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. durata dell'immunità nelle anatre: 14 settimane dopo la seconda iniezione.

Respiporc Flu3 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - virus dell'influenza a / a suina inattivato - immunologici - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 56 giorni in poi, tra cui le scrofe, contro l'influenza suina causata da sottotipi h1n1, h3n2 e h1n2 per ridurre i segni clinici e virale polmone di carico dopo l'infezione. insorgenza dell'immunità: 7 giorni dopo la primaria vaccinationduration di immunità: 4 mesi in suini vaccinati di età compresa tra i 56 e 96 giorni e 6 mesi suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni e sopra. immunizzazione attiva delle scrofe gravide dopo l'immunizzazione primaria finita con la somministrazione di una singola dose 14 giorni prima del parto per sviluppare un'alta immunità colostrale, che fornisce protezione clinica dei suinetti per almeno 33 giorni dopo la nascita.